די GFs און די ביאָאַקטיווע מאַלאַקיולז פאָרשטעלן אין PRP העכערן 4 הויפּט אַקשאַנז אין די היגע אַדמיניסטראַציע סוויווע, אַזאַ ווי פּראָוליפעריישאַן, מייגריישאַן, צעל דיפערענשייישאַן און אַנגיאָגענעסיס.פאַרשידן סיטאָקינעס און גפס זענען ינוואַלווד אין די רעגולירן פון האָר מאָרפאָגענעסיס און ציקל האָר וווּקס.
די דערמאַל פּאַפּיללאַ (דפּ) סעלז פּראָדוצירן גפס אַזאַ ווי IGF-1, FGF-7, העפּאַטאָסיטע גראָוט פאַקטאָר און וואַסקיאַלער ענדאָושעליאַל גראָוט פאַקטאָר וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מיינטיינינג די האָר פאַליקאַל אין די אַנאַגען פאַסע פון די האָר ציקל.דעריבער, אַ פּאָטענציעל ציל וואָלט זיין צו ופּרעגולירן די גפס אין די דפּ סעלז, וואָס לענגטאַן די אַנאַגען פאַסע.
לויט אַ לערנען דורכגעקאָכט דורך Akiyama עט על, עפּאַדערמאַל גראָוט פאַקטאָר און טראַנספאָרמינג גראָוט פאַקטאָר זענען ינוואַלווד אין רעגיאַלייטינג די וווּקס און דיפערענשייישאַן פון באַלדזש סעלז, און פּלאַטעלעט-דערייווד גראָוט פאַקטאָר קען האָבן פֿאַרבונדענע פאַנגקשאַנז אין די ינטעראַקשאַנז צווישן די באַלדזש און די פֿאַרבונדן געוועבן, סטאַרטינג מיט פאַליקאַל מאָרפאָגענעסיס.
חוץ די GFs, די אַנאַגען פאַסע איז אויך אַקטיווייטיד דורך Wnt / β-קאַטענין / ט-צעל פאַקטאָר לימפאָיד ענכאַנסער.אין די DP סעלז, די אַקטאַוויישאַן פון Wnt וועט פירן צו אַ אַקיומיאַליישאַן פון β-קאַטענין, וואָס, אין קאָמבינאַציע מיט די ט-צעל פאַקטאָר לימפאָיד ענכאַנסער, אויך אקטן ווי אַ קאָ-אַקטיוואַטאָר פון טראַנסקריפּציע און פּראַמאָוץ פּראָוליפעריישאַן, ניצל און אַנגיאָגענעסיס.די דפּ סעלז דעמאָלט אָנהייבן די דיפערענשייישאַן און דעריבער די יבערגאַנג פון די טעלאָגען צו די אַנאַגען פאַסע.β-קאַטענין סיגנאַלינג איז וויכטיק אין מענטשלעך פאַליקאַל אַנטוויקלונג און פֿאַר די האָר וווּקס ציקל.
אן אנדער פּאַטוויי דערלאנגט אין DP איז די אַקטאַוויישאַן פון עקסטראַסעללולאַר סיגנאַל-רעגיאַלייטאַד קינאַסע (ERK) און פּראָטעין קינאַסע ב (אַקט) סיגנאַלינג וואָס פּראַמאָוץ צעל ניצל און פּריווענץ אַפּאָפּטאָסיס.
די גענוי מעקאַניזאַם דורך וואָס פּרפּ פּראַמאָוץ האָר וווּקס איז נישט גאָר פארשטאנען.צו ויספאָרשן די מעגלעך מעקאַניזאַמז ינוואַלווד, Li et al, דורכגעקאָכט אַ געזונט-דיזיינד לערנען צו פאָרשן די יפעקץ פון פּרפּ אויף האָר וווּקס ניצן אין וויטראָ און אין וויוואָו מאָדעלס.אין די ינ וויטראָ מאָדעל, אַקטיווייטיד פּרפּ איז געווען געווענדט צו מענטש דפּ סעלז באקומען פון נאָרמאַל מענטשלעך סקאַלפּ הויט.די רעזולטאַטן דעמאַנסטרייטיד אַז PRP געוואקסן די פּראָוליפעריישאַן פון מענטש דפּ סעלז דורך אַקטאַווייטינג ERK און Akt סיגנאַלינג, וואָס פירן צו אַנטיאַפּאָפּטאָטיק יפעקץ.פּרפּ אויך געוואקסן די β-קאַטענין טעטיקייט און FGF-7 אויסדרוק אין דפּ סעלז.וועגן די אין וויוואָו מאָדעל, מיסע ינדזשעקטיד מיט אַקטיווייטיד פּרפּ געוויזן אַ פאַסטער יבערגאַנג פון טעלאָגען-צו-אַנאַגען אין פאַרגלייַך מיט די קאָנטראָל גרופּע.
לעצטנס, Gupta און Carviel אויך פארגעלייגט אַ מעקאַניזאַם פֿאַר דער קאַמף פון PRP אויף די מענטשלעך פאַליקאַלז וואָס ינקלודז די "יליסאַטיישאַן פון די Wnt / β-קאַטענין, ERK און Akt סיגנאַלינג פּאַטווייז וואָס פאָוסטערינג צעל ניצל, פּראָוליפעריישאַן און דיפערענשייישאַן."
נאָך GF ביינדז מיט זיין קאָרעספּאָנדענט GF רעסעפּטאָר, די סיגנאַלינג נייטיק פֿאַר זיין אויסדרוק הייבט.די GF-GF רעסעפּטאָר אַקטאַווייץ דער אויסדרוק פון ביידע אַקט און ERK סיגנאַלינג.די אַקטאַוויישאַן פון Akt וועט ינכיבאַט 2 פּאַטווייז דורך פאָספאָרילאַטיאָן: (1) די גלייקאַדזשין סינטאַסיס קינאַסע-3β וואָס פּראַמאָוץ דערנידעריקונג פון β-קאַטענין, און (2) Bcl-2-פֿאַרבונדן טויט פּראָמאָטער, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ינדוסינג אַפּאָפּטאָסיס.ווי סטייטיד דורך די מחברים, PRP קען פאַרגרעסערן וואַסקיאַלעריזיישאַן,פאַרמייַדן אַפּאָפּטאָסיס, און פאַרלענגערן די געדויער פון די אַנאַגען פאַסע.
פּאָסטן צייט: אויגוסט 24-2022