דערהייַנטיקן: בלוט ספּעסאַמאַנז זאַמלונג רער קאַנסערוויישאַן סטראַטעגיעס

פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) איז אַווער אַז די פאַרייניקטע שטאַטן דערפאַרונג באַטייַטיק ינטעראַפּשאַנז אין די צושטעלן פון עטלעכע בלוט ספּעסאַמאַנז זאַמלונג (בלוט ציען) טובז ווייַל פון אַ פאַרגרעסערן אין פאָדערונג בעשאַס די COVID-19 עפנטלעך געזונט נויטפאַל און לעצטע פאַרקויפער צושטעלן טשאַלאַנדזשיז. .די FDA יקספּאַנדיד די דוחק רשימה פון מעדיציניש מיטל צו אַרייַננעמען אַלע בלוט ספּעסאַמאַנז זאַמלונג טובז.די FDA פריער ארויס אַ בריוו צו געזונט זאָרגן און לאַבאָראַטאָריע פּערסאַנעל אויף יוני 10, 2021, וועגן אַ דוחק פון סאָדיום סיטראַטע בלוט מוסטער זאַמלונג (ליכט בלוי שפּיץ) טובז.

רעקאַמאַנדיישאַנז

די FDA רעקאַמענדז געזונט זאָרגן פּראַוויידערז, לאַבאָראַטאָריע דירעקטאָרס, פלעבאָטאָמיסס און אנדערע פּערסאַנעל באַטראַכטן די פאלגענדע קאַנסערוויישאַן סטראַטעגיעס צו מינאַמייז די נוצן פון בלוט זאַמלונג רער און טייַנען קוואַליטעט און זיכערקייַט פון פּאַציענט זאָרגן:

• בלויז דורכפירן בלוט דראָז וואָס איז מעדאַקלי נייטיק. רעדוצירן טעסץ ביי רוטין וועללנעסס וויזיץ און אַלערגיע טעסטינג בלויז צו די וואָס צילן ספּעציפיש קרענק שטאַטן אָדער ווו עס וועט טוישן פּאַציענט באַהאַנדלונג.

• אַראָפּנעמען דופּליקאַט פּרובירן אָרדערס צו ויסמיידן ומנייטיק בלוט דראָז.

• ויסמיידן טעסטינג צו אָפט אָדער פאַרברייטערן צייט ינטערוואַלז צווישן טעסץ ווען מעגלעך.

• באַטראַכטן צוגעבן טעסטינג אָדער ייַנטיילונג סאַמפּאַלז צווישן לאַבאָראַטאָריע דיפּאַרטמאַנץ אויב פריער געזאמלט ספּעסאַמאַנז זענען בנימצא.

• אויב איר דאַרפֿן אַ אַוועקוואַרפן רער, נוצן אַ רער טיפּ וואָס האט אַ גרעסערע קוואַנטיטי בנימצא אין דיין מעכירעס.

• באטראכט פונט פון זאָרג טעסטינג וואָס טוט נישט דאַרפן ניצן בלוט ספּעסאַמאַנז זאַמלונג טובז (לאַטעראַל לויפן טעסץ).

FDA אַקשאַנז

אויף יאנואר 19, 2022, די FDA דערהייַנטיקט די מעדיציניש מיטל דוחק רשימה צו אַרייַננעמען אַלע בלוט ספּעסאַמאַנז זאַמלונג טובז (פּראָדוקט קאָודז GIM און JKA).אָפּטיילונג 506J פון די פעדעראלע פוד, דראַג און קאָסמעטיק אקט (FD&C אקט) ריקווייערז די FDA צו האַלטן אַ עפנטלעך-פאַראַנען, דערהייַנטיקט רשימה פון די דעוויסעס וואָס די FDA האט באשלאסן צו זיין אין דוחק.

פריער אויף:

• 10 יוני 2021, די FDA צוגעלייגט סאָדיום סיטראַטע (ליכט בלוי שפּיץ) טובז אונטער די זעלבע פּראָדוקט קאָודז (GIM און JKA) צו די מעדיציניש מיטל דוחק רשימה בעשאַס די COVID-19 ציבור געזונט נויטפאַל.

• 22 יולי 2021, די פדאַ ארויס אַן עמערגענסי נוצן דערלויבעניש צו Becton Dickinson פֿאַר זיכער סאָדיום סיטראַטע בלוט ספּעסאַמאַנז (ליכט בלוי שפּיץ) זאַמלונג טובז געניצט צו זאַמלען, אַריבערפירן און קראָם בלוט סאַמפּאַלז פֿאַר קאָואַגיאַליישאַן טעסטינג צו בעסער ידענטיפיצירן און מייַכל קאָאַגולאָפּאַטהי אין פּאַטיענץ מיט באַוווסט אָדער סאַספּעקטיד COVID-19.

די FDA האלט צו מאָניטאָר די קראַנט סיטואַציע צו ענשור אַז בלוט טעסטינג איז בארעכטיגט פֿאַר פּאַטיענץ ווו טעסטינג איז מעדאַקלי נייטיק.די FDA וועט מיטטיילן דעם ציבור אויב באַטייַטיק נייַע אינפֿאָרמאַציע איז בארעכטיגט.