HA PRP זאַמלונג טוב

די הויפּט פּאַטהאָפיסיאָלאָגיקאַל ענדערונגען פון קני אָסטיאָואַרטהריטיס זענען קאַרטאַלאַדזש אָנווער, סובטשאָנדראַל ביין ריקאַנסטראַקשאַן, אָסטיאָפיטע פאָרמירונג און סינאָוויאַל ינפלאַמאַטאָרי אָפּרוף.דער פרי קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז זענען געשווילעכץ, ווייטיק און סטיפנאַס פון דזשוינץ און אַרומיק געוועבן.מיט די פּראָגרעס פון די קרענק, עס ביסלעכווייַז פירט צו שלאָס דיספאַנגקשאַן און עמעס אַפעקץ די קוואַליטעט פון לעבן.לויט דער יבערבליק, די גלאבאלע אָסטיאָואַרטהריטיס דיסאַביליטי קורס איז געווען 2.2% אין 2010, און די נומער פון פאַרקריפּלט מענטשן אין דער זעלביקער יאָר יקסידיד 1.7 מיליאָן, וואָס געבראכט ערנסט שאָדן צו געזעלשאַפט, פאַמיליעס און יחידים.HA איז אַ הויך מאָלעקולאַר פּאָליסאַקשאַריד ביאָמאַטעריאַל געשאפן דורך ריפּיטיד אָלטערניישאַן פון n-אַסעטילגלוקוראָניק זויער.עס איז דער הויפּט קאָמפּאָנענט פון שלאָס סינאָוויאַל פליסיק און איינער פון די קאַמפּאָונאַנץ פון קאַרטאַלאַדזש מאַטריץ.עס פיעסעס אַ ראָלע אין דערנערונג און שוץ פון דזשוינץ.HA אין דער באַהאַנדלונג פון אָסטיאָואַרטהריטיס איז קליניקאַלי פּרוווד צו האָבן אַ זיכער ווירקונג אויף ריליווינג קני ווייטיק סימפּטאָמס און ימפּרוווינג קני מאָביליטי.אָבער, רעכט צו דער פעלן פון זאָגן-באזירט שטיצן, ספּעציעל די ומזיכער לאַנג-טערמין עפיקאַסי, די לעצטע אַאַאָס גיידליינז פֿאַר די דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג פון קני אָסטיאָואַרטהריטיס טאָן נישט רעקאָמענדירן די נוצן פון היאַלוראָניק זויער, און די רעקאָמענדאַציע מדרגה איז שטארק רעקאַמענדיד.טריאַמסינאָלאָנע אַסאַטאָוניד, ווי אַ לאַנג-אַקטינג סינטעטיש גלוקאָקאָרטיקאָיד, האט שטאַרק און בלייַביק אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי ווירקונג.

זייַן מעקאַניזאַם איז צו ינכיבאַט פאַגאָסיטאָסיס און פּראַסעסינג פון אַנטיגענס דורך מאַקראָפאַגעס;סטאַביליזע ליסאָסאָמאַל מעמבראַנע און רעדוצירן די מעלדונג פון כיידראָלאַסע אין ליסאָסאָם;ינכיבאַט די מייגריישאַן פון לעוקאָסיטעס און מאַקראָפאַגעס אויס פון בלוט כלים און רעדוצירן ינפלאַמאַטאָרי אָפּרוף.דעם לערנען סאַגדזשעסץ אַז די ווירקונג פון ינטראַ-אַרטיקולאַר ינדזשעקשאַן פון טריאַמסינאָלאָנע אַסאַטאָוניד איז גוט אין איין חודש נאָך באַהאַנדלונג, אָבער מיט די צייט פון ריטייערמאַנט, ספּעציעל נאָך 6 חדשים פון באַהאַנדלונג, די ווירקונג איז באטייטיק ערגער צו די אנדערע צוויי גרופּעס.מאַקאַלינדאָן און אנדערע שטודיום האָבן געוויזן אַז פֿאַר סימפּטאַמאַטיק פּאַטיענץ מיט קני אָסטיאָואַרטהריטיס, ינטראַאַרטיקולאַר ינדזשעקשאַן פון טריאַמסינאָלאָנע אַסאַטאָוניד געפֿירט באַטייטיק קאַרטאַלאַדזש באַנד אָנווער און קיין באַטייַטיק חילוק אין קני ווייטיק קאַמפּערד מיט נאָרמאַל סאַלין.

די אויבן שטודיום טאָן ניט שטיצן דעם באַהאַנדלונג פֿאַר סימפּטאַמאַטיק פּאַטיענץ מיט קני אָסטיאָואַרטהריטיס.עטלעכע ריסערטשערז האָבן געניצט טריאַמסינאָלאָנע אַסאַטאָוניד און סאָדיום היאַלוראָנאַטע ינטראַ-אַרטיקולאַר ינדזשעקשאַן צו מייַכל קני אָסטיאָואַרטהריטיס, און די קורץ-טערמין און לאַנג-טערמין עפיקאַסי איז בעסער ווי אַז פון היאַלוראָניק זויער אַליין.ווי אַ נייַע באַהאַנדלונג, PRP קענען זיין באקומען פון פּאַטיענץ 'אָטאָלאָגאָוס פּעריפעראַל בלוט, אָן ימיון רידזשעקשאַן, און כּולל הויך קאַנסאַנטריישאַנז פון גראָוט סיבות.גראָוט סיבות האָבן שוין פּרוווד צו העכערן טשאָנדראָסיטע פּראָוליפעריישאַן און עקסטראַסעללולאַר מאַטריץ סינטעז.דערצו, לעצטע שטודיום האָבן געוויזן אַז פּרפּ קענען ינכיבאַט די באַקטיריאַל-פריי אָנצינדונג פון סינאָוויום צו אַ זיכער מאָס בשעת פּראַמאָוטינג טשאָנדראָסיטע רידזשענעריישאַן.מער און מער כייַע יקספּעראַמאַנץ און קליניש שטודיום פֿאָרשלאָגן זייַן גוט עפיקאַסי.דער לערנען ווייזט אַז די WOMAC כעזשבן פון PRP ביי 1 און 3 חדשים נאָך באַהאַנדלונג איז עקוויוואַלענט צו אַז פון היאַלוראָניק זויער, און די WOMAC כעזשבן פון PRP ביי 6 חדשים נאָך באַהאַנדלונג איז בעסער ווי די פון די אנדערע צוויי גרופּעס, סאַגדזשעסטינג אַז עס האט אַ גוט מיטל און לאַנג-טערמין קיוראַטיוו ווירקונג.אָבער, רעכט צו דער פעלן פון לאַנג-טערמין קליניש נאָכגיין-אַרויף לערנען פון גרויס סאַמפּאַלז און די פעלן פון דירעקט שטיצן פון ווייַטער מאָלעקולאַר ביאָלאָגי אָדער MRI ימידזשינג, ווייַטער פאָרשונג און דיסקוסיע זענען נאָך דארף.